1、生产现场管理；
对GMP执行情况进行日常监督检查，及时填写检查记录；对发现的问题及时提出纠正及预防措施，并监督检查实施结果。
2、文件审核；
对生产批记录和包装批记录进行审核，进行SAP系统维护并及时传递；
对新产品试验批记录、返工批记录、返工单、特征批和验证批批记录进行审核；
在规定的时限内，对空白批记录进行审核和批准；
按时完成分配的产品年度回顾报告，PPQS及文件周期性回顾工作。
3、质量体系管理；
对不符合事件进行现场管理和调查，确定根源并制定纠正预防措施，跟踪实施结果；
对变更进行生产现场的影响评估，跟踪实施活动的执行情况；
按照GMP要求管理、监控剔除品和返回产品；跟踪关闭CAPA;
处理客户投诉；对人员进行培训和IPC资格认证。
任职条件：
1、化学或制药相关专业专科或本科学历
2、至少有一年QA或生产相关工作经验,有QC工作经验者优先考虑。
3、有很好的英语阅读写作能力（英语专业4级或非英语专业6级者优先）；
4、有良好的英语沟通能力；
5、熟练应用办公自动化，word，Excel，PPT，Visio等，尤其要熟悉word/excel文档的编辑、调整等；熟悉照片格式的编辑、调整。
6、工作认真、细心，踏实、性格开朗、活泼，随和。



服务公司：
西安杨森是强生的制药子公司，也是改革开放以来最早进入中国的制药公司之一。自创立以来，西安杨森一直致力于引进和生产高质量的创新产品来满足不断增长的医药卫生需求。这些产品覆盖了精神疾病、神经疾病、肿瘤疾病、免疫疾病、胃肠道疾病、真菌类疾病以及传染性疾病等领域。本着公司信条和关爱精神，西安杨森一直是活跃的企业公民，在医药、公共卫生、药物研发领域和企业社会责任方面成功地开展了五十多个合作项目。