薪资:
¥4001-6000元/月
要求:
本科 | 5年 | 语言不限 | 年龄不限
地址:
西安市(西安市经济技术开发区泾河工业园泾渭十路)导航
人数:
招聘0人
公司简介
陕西九州制药有限公司是一家集新药研发、药品生产、销售于一体的现代化制药企业。公司成立于2003年4月,注册资本4000万元人民币,公司地址位于西安市经济技术开发区泾河工业园区泾渭十路,厂区占地84亩,公司目前特殊药品GMP生产线建设项目,被国家食品药品监督管理局确定为我国中西部地区新型麻醉药品研发生产基地,并被列为西安市2004年度重点建设项目,项目具有广阔的发展前景和巨大的市场潜力。
公司经陕西省食品药品监督管理局依法核准的《药品生产企业许可证》的生产范围为:片剂、小容量注射剂、颗粒剂、胶囊剂。公司特殊药品GMP生产线建设项目从2003年8月开始投入建设,2005年9月全线竣工。项目总投资1.3亿元,其中固定资产投资7032万元,综合制剂车间8631m2,总建筑面积32150m2。固体制剂车间于2006年3月通过98版药品GMP认证,2013年2月通过2010版药品GMP认证(证书编号:SN20130014)。
公司自成立以来,一直致力于镇痛领域药品的研发和生产,经国家食品药品监督管理局批准立项研制的新型麻醉药品氨酚双氢可待因片、氨酚曲马多片已获得国家食品药品监督管理局药品注册批件;氨酚双氢可待因胶囊已获得国家食品药品监督管理局药品临床研究批件,布洛芬羟考酮片已获得国家食品药品监督管理局药品立项研究批件,项目的市场前景十分看好。
5年来公司规模不断壮大,公司总部现有职工78人,其中管理人员15人,大专以上学历生产、质量技术人员40人。另外,公司还拥有一支高效、稳定的营销团队,销售网络遍及全国30个省、市、自治区和直辖市,以专业化的素质为患者提供安全可靠的产品,减轻患者的身心痛苦,履行企业肩负的社会责任,践行公司理念“专业成就品质,无痛改变生活”。
疫情当前,可选择视频面试。
任职要求:药物制剂、制药工程等药学相关专业
本科3年以上,硕士2年以上相关工作经验。熟悉ICH、FDA、GMP、注册要求等法规或具备相关经验者优先.
工作职责:
1.根据项目要求,负责制定项目工作计划,组织制定相关实验方案并具体实施,按时完成项目任务。
2.根据实际需要,对中试或相关小试实验过程中出现的问题及时组织技术人员分析讨论采取措施,确保不影响项目进展。
3.根据药品注册核查要求,负责收集、整理工艺开发和中试生产相关数据,编写相关文件和资料。
4.根据生产工艺需求和药品注册现场核查要求,负责新生产设备的调研、选型工作,以提高生产设备的技术水平。
更新于:2020-02-18
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行业制药
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性质民营、私营公司
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规模200~500人
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网址
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